马凡是不是腿长

Ⅰ 马凡综合征是什么

马凡综合征是一种遗传性结缔组织疾病。患病体征为四肢、手指、趾细长不匀称，身高明显超出常人，伴有心血管系统异常，特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤。
该病同时可能影响其他器官，包括肺、眼、硬脊膜、硬颚等。由于患病特征为四肢、手指、脚趾细长不均匀，又被称为“蜘蛛人”。
这种疾病几乎可以影响身体的任何部位，从松弛的关节、弱视到心脏壁上危及生命的裂缝。
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中国华侨公益基金会德达心康公益基金，用于马凡患者的治疗康复费用。

Ⅱ 我这是不是马凡氏综合症

别担心啦，你不是的：）

Ⅲ 父亲是马凡式综合症，哥哥妹妹都是，个子接近两米，手指较长，身材较瘦，视力不好，已确认无疑也是马凡，

马凡氏综合症也就是叫做蜘蛛人，因为这种非常瘦长， 手指也是瘦长的。胸前可能突出，或者凹进去。（骨头问题） 最重要的是马凡氏综合症病人心脏很多问题，心脏血管(AORTA)容易夸张（AORTIC ANEURYSM），或者撕裂(AORTIC DISSECTION)，造成很多心...3577

Ⅳ 怎样判断我是不是得了马凡氏综合症

楼主别听你同学乱说，也别着急。先看看自己是否有下面所说的症状，若不放心，到医院检查也是没问题的！
马凡氏综合征（marfan's syndrome）又名蜘蛛指（趾）综合征，属于一种先天性遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，有家族史。病变主要累及中胚叶的骨骼、心脏、肌肉、韧带和结缔组织。骨骼畸形最常见，全身管状骨细长、手指和脚趾细长呈蜘蛛脚样。心脏可有二尖瓣关闭不全或脱垂、主动脉瓣关闭不全。眼可有晶体半脱位、视网膜剥离等。心血管方面表现为大动脉中层弹力纤维发育不全，主动脉或腹总主动脉扩张，形成主动脉瘤或腹总主动脉瘤。主动脉扩张到一定程度以后，将造成主动脉大破裂死亡。发病率约0.04‰～0.1‰。

马凡氏综合症有哪些临床表现？

1.骨骼肌肉系统：主要有四肢细长，蜘蛛指（趾），双臂平伸指距大于身长，双手下垂过膝，下半身比上半身长。长头畸形、面窄、高腭弓、耳大且低位。皮下脂肪少，肌肉不发达，胸、腹、臂皮肤皱纹。肌张力低，呈无力型体质。韧带、肌腱及关节囊伸长、松弛，关节过度伸展。有时见漏斗胸、鸡胸、脊柱后凸、脊柱侧凸、脊椎裂等。

2.眼：主要有晶体状脱位或半脱位、高度近视、白内障、视网膜剥离、虹膜震颤等。男性多于女性。

3.心血管系统：约80%的患者伴有先天性心血管畸形。常见主动脉进行性扩张、主动脉瓣关闭不全，由于主动脉中层囊样坏死而引起的主动脉窦瘤、夹层动脉瘤及破裂。二尖瓣脱垂、二尖瓣关闭不全亦属本征重要表现。可合并先天性房间隔缺损、室间隔缺损、法乐氏四联征、动脉导管未闭、主动脉缩窄等。也可合并各种心律失常如传导阻滞、预激综合征、房颤、房扑等。

如何诊断及治疗马凡氏综合症？

马凡氏综合征的主要危害是心血管病变，特别是合并的主动脉瘤，应早期发现，早期治疗。根据临床表现骨骼、眼、心血管改变三主征和家族史即可诊断。临床上分为两型：三主征俱全者称完全型；仅二项者称不完全型。诊断此病的最简单手段是超声心动图，有怀疑者均可行此检查，进一步确诊则需要通过MRI（磁共振显像）。目前尚无特效治疗。

对先天性心血管病变宜早期手术修复，对心功能不全、心律失常者宜内科治疗。一旦确诊为合并有主动脉瘤或心脏瓣膜关闭不全，则应视情况考虑手术治疗，因为药物是不能去除此病的。由于动脉瘤有破裂出血的危险，心脏瓣膜关闭不全也有致心衰死亡的危险，所以尽管手术有一定风险，专家们还是建议手术治疗。事实上，随着科技进步，目前手术成功率已在90％以上。若提示有主动脉夹层动脉瘤破裂者，应及时手术治疗。

几千年前埃及法老得的病你不可能那么不幸运吧！体质这么好不像是有病的人噢！

Ⅳ 我这是不是马凡氏综合征

= =我个人认为应该不是，你还小，而且不一定瘦，四肢细长就说明是马凡综合症，我上下身比例还6:9多呢，比你还有问题，而且你要真是马凡综合症的话你现在恐怕就不是1.5几米了，得是1.6~1.7 男孩子五年级本来就应该是1.5几米，不达到马凡综合症的条件。 第三条....= =我只能说，你再正常不过了

Ⅵ 我朋友手指很长身材瘦长，她有马凡综合征吗

手指修长有很多因素，可能是本身长的长，这属于正常的，如果怀疑有病，可以去医院进行正规的检查治疗，不要相信自己的猜疑。

Ⅶ 臂长超过身高属于马凡吗

臂展超过身高是正常的

Ⅷ 马凡氏综合症如何确诊

心脏超声检查或CT检查。

马凡氏综合征是15号染色体发生基因突变的一种遗传性结缔组织疾病。马凡氏综合征患者可以通过一些检查来预防极端事件，建议有马凡氏综合征家族史的人，最好到心血管外科做个检查。通过心脏超声检查或CT检查，早发现早治疗，避免心力衰竭、主动脉破裂和心肌梗塞的发生。

(8)马凡是不是腿长扩展阅读：

马凡氏综合征累及眼睛，患者最坏的结果就是看不见；侵犯骨骼，患者走路双腿外撇，呈现出“鸭步”的特点，有的人会出现“鸡胸”或者“漏斗胸”，不会危及生命。

但马凡氏综合征还会累及心脏，导致患者出现主动脉瘤、主动脉夹层或者瓣膜关闭不全等，这种情况下，就有可能危及生命。特别是主动脉夹层破裂，患者当场死亡的概率是25％，此后每小时死亡概率还要增加1％。

Ⅸ 马凡氏女人一般身高是多少，我身高165，体重50公斤，手指脚趾都比较长，有两次晚上睡觉气喘不上来醒

马凡氏综合症的女人身高一般都在170以上，175-180的比较多。
这要亲自看才能诊断，单凭你描述不行。
确诊要做染色体检查，心动超声等。

Ⅹ 我手臂细长，腿也很长，今年又驼背，感觉很像马凡氏综合征，我该怎么办啊。

最好去医院检查一下