1. 体型缩聚的产物具有可溶可熔性吗

有；
体型缩聚物的结构与性能：
1）分子链在三维方向发生键合，结构复杂
2）不溶不熔、耐热性高、尺寸稳定性好、力学性能强
3）是热固性聚合物。
热固性聚合物的生产一般分两阶段进行：
第一阶段：先制成聚合不完全的预聚物 (分子量500～5000)
线形或支链形，液体或固体，可溶可熔；
第二阶段：预聚物的固化成型
在加入固化剂和加热加压条件下，进行交联固化。

2. 体型缩聚的体型缩聚物的结构和性能

（1）分子链在三维方向发生键合，结构复杂
（2）不溶不熔、耐热性高、尺寸稳定性好、力学性能强
（3）是热固性聚合物。

3. 体型缩聚的预聚物有哪些种类

单体经初步聚合而成的物质。用在单体难于一次完全聚合成聚合物版，或避免聚合物在加工成权型中容易发生空洞和裂缝的场合。例如制备聚酰亚胺时，常先使均苯四酸二酐与芳香二胺在二甲基亚砜等溶剂中初步聚合成预聚物，再在300℃左右环合、脱水而成树脂或制品。

4. 体型缩聚的体型缩聚过程实例

以双酚A型环氧树脂合成为例，第一步预聚反应是由双酚A和过量的环氧氯丙烷缩聚得到预聚体，反应方程如下：
上式中的n值很小，一般在0~12，相当预聚物的分子量在340~3800，其大小由原料配比、加料方式和操作条件来呢控制。当n=0时预聚物为淡黄色粘稠液体，n≥2则为固体。第二步预聚体的固化反应，主要是环氧环打开，与固化剂进行加成反应，交联固化。可用的固化剂有机多元胺、多元酸、酸酐等，以二元胺为固化剂的固化反应方程如下：
体型缩聚的应用
体型缩聚过程应用非常广泛，依据该聚合反应机理，工业上制成许多产品，例如热固性丙烯酸树脂、热固性丙烯酸涂料、热固性聚酯、热固性聚氨酯弹性体等。都是在工厂制成预聚体，施工现场加固化剂交联固化成型。

5. 体型缩聚的产物为什么不具有可溶可熔性

体型缩聚（英文名称three dimensional polycondensation）也是一种缩聚反应过程，其特点是在缩聚反应中，参加反应的单体只要有一种单体具有两个以上的官能团（即f>2），缩聚反应将向三个方向发展，生成支化或交联结构的三维体型大分子缩聚物的缩聚反应，这种聚合反应称为体型缩聚。

6. 苯酚与甲醛缩聚为什么既能生成线型缩聚物，又能生成体型缩聚物

根据高分子化合物合成的基本原理，要形成线性高分子需要原料的官能度为2时才可以形成，官能度大于2才能形成体型结构，苯酚官能度是3 甲醛是2 ，所以具备生成线性和体型的条件，具体生成哪种就要根据原料的配比以及酸碱条件决定了

7. 举例说明低聚物、齐聚物、预聚物、聚合物、高聚物、大分子各自的含义，以及它们之间的关系和区别。

低聚物:又称寡聚物，旧称齐聚物。即低聚反应产物。分子量在1500以下和分子长度不超过5纳米的聚合物。分子量和分子长度在上述范围以上的是高聚物。
预聚物：又名预聚体。单体经初步聚合而成的物质。用在单体难于一次完全聚合成聚合物，或避免聚合物在加工成型中容易发生空洞和裂缝的场合。
高分子化合物（Macro Molecular Compound）：所谓高分子化合物，是指那些由众多原子或原子团主要以共价键结合而成的相对分子量在一万以上的化合物。

8. 体型缩聚的介绍

体型缩聚（英文名称three dimensional polycondensation）也是一种缩聚反应过内程，其特点是在缩聚反应中，参加反应的单容体只要有一种单体具有两个以上的官能团（即f>2），缩聚反应将向三个方向发展，生成支化或交联结构的三维体型大分子缩聚物的缩聚反应，这种聚合反应称为体型缩聚。

9. 什么是体型缩聚反应的凝胶点

开始形成凝胶的阶段。注：该阶段可由粘度一时间曲线的转折点测得。出现凝胶的临界反应程度。多官能团单体聚合到某一程度，开始交联，粘度突增，气泡也难上升，出现了所谓的凝胶，这时的反应程度称作凝胶点。在高分子体型缩聚反应中，反应进行到一定程度时会出现凝胶化现象：体系粘度突然急剧增加，难以流动，体系转变为具有弹性的凝胶状物质，这一现象称为凝胶化。开始出现凝胶化时的反应程度（临界反应程度）称为凝胶点，用Pc表示凝胶点是高度支化的缩聚物过渡到体型缩聚物的转折点 根据P－Pc关系，体型聚合物分为三个阶段 &am

10. 聚合高分材料为什么要进行预聚合

又名预聚体。单体经初步聚合而成的物质。用在单体难于一次完全聚合成聚合物，或避免聚合物在加工成型中容易发生空洞和裂缝的场合。例如制备聚酰亚胺时，常先使均苯四酸二酐与芳香二胺在二甲基亚砜等溶剂中初步聚合成预聚物，再在300℃左右环合、脱水而成树脂或制品。