『壹』 气质联用怎么定量

你这到这些有机物都是什么吗？试试用外标法

『贰』 气质联用检测当中出现的实验误差有哪些

检测当中出现的实验误差，例如它的这个长度上的误差，以及速度上的午餐。

『叁』 气质联用中为啥标准物质有些都没有检测到

是不是选择的柱子有问题，确认极性选对了吗？

『肆』 气质联用仪的测定方法

总离子流色谱法(total ionization chromatography，TIC)——类似于GC图谱，用于定量。l反复扫描法(repetitive scanningmethod，RSM)——按一定间隔时专间反复扫描，自动测量属、运算，制得各个组分的质谱图，可进行定性。l质量色谱法(masschromatography，MC)——记录具有某质荷比的离子强度随时间变化图谱。在选定的质量范围内，任何一个质量数都有与总离子流色谱图相似的质量色谱图。
选择性离子监测(selected ion monitoring，SIM)——对选定的某个或数个特征质量峰进行单离子或多离子检测，获得这些离子流强度随时间的变化曲线。其检测灵敏度较总离子流检测高2～3个数量级。
质谱图——为带正电荷的离子碎片质荷比与其相对强度之间关系的棒图。质谱图中最强峰称为基峰，其强度规定为100%，其它峰以此峰为准，确定其相对强度。

『伍』 气质联用仪可检测哪些项目

能够气化而不改变性质的

『陆』 气质联用检测样品，哪些前处理方法是比较好

前处理方法取决于样品的成分，形态，基质和目标物的物理化学性质，没有说那种方法比较好，只有说哪种方法比较合适。目前来讲用于气质的测定的前处理方法有索氏提取、超声波提取、微波提取、固相萃取、液液萃取、顶空进样、直接进样等或上述前处理方法其中一两种结合进行前处理，如超声波提取+SPE，微波提取+液液提取等，只要进样以后可以获得比较干净的本底，没有很高很大的基线包和没有很多的杂峰都算比较合适的前处理方法。

『柒』 气质联用中的化合物只用NIST就可以鉴定了吗

气质联用中的化合物只用NIST就可以鉴定了吗
80%吧,建立在你成熟的前处理方法和样品检测方法之上.最好还得有标准品.

『捌』 气质联用的质谱与直接测的质谱检测结果有区别吗

质谱有好多种，四级杆，离子肼，扇形磁场，飞行时间啊，但是气质通常使用的质谱是四级杆，要么是串极质谱，使用EI源或CI源质谱。由于气质联用有柱分离步骤，相当于做了两步净化（1是汽化，2是色谱柱分离）所以相对于直接进样质谱会干净一些，对于测定易挥发的组分其定性和定量结果可靠性要好一些。

『玖』 气质联用检测物质物质一定会全部变成碎片吗

气质就是把气态的分子通过离子源用70EV的电子轰击产生的特征离子碎片来定性和定量了，如果不打碎你就找不到特征的离子碎片，也就无从测定了，当然有的分子结构比较紧凑的（比如苯），70EV的能量未必能完全打碎分子，只打掉一个电子，在质谱图上呈现的是分子离子峰，通过二级质谱还是能把这个分子离子峰继续打碎的。